中國領先的生物藥品供應商科興控股生物技術有限公司（Sinovac Biotech Ltd.，以下簡稱“科興”或“公司”）(NASDAQ: SVA)今天宣布，公司董事會已修訂其股東權利計劃。修訂后，該計劃的到期日將從2023年2月22日延長至2024年2月22日。

關于科興

科興控股生物技術有限公司(SINOVAC)是一家總部設在中國的生物制藥公司，專注于研發(fā)、生產和銷售預防人類傳染病的疫苗。

科興的產品組合包括針對新型冠狀病毒、腸道病毒71型(EV71)感染的手足口病(HFMD)、甲肝、水痘、流感、脊髓灰質炎、肺炎球菌疾病和腮腺炎等的疫苗。

科興的新型冠狀病毒疫苗克爾來福(CoronaVac®)獲準在全球60多個國家和地區(qū)接種。科興的甲肝疫苗孩爾來福(Healive®)在2017年通過了世界衛(wèi)生組織的資格預審要求。科興的腸道病毒71型疫苗益爾來福(Inlive®)是“1類預防性生物制品”下的創(chuàng)新疫苗，于2016年在中國商業(yè)化。2022年，科興的Sabin株滅活脊髓灰質炎疫苗(sIPV)和水痘疫苗通過了世界衛(wèi)生組織的資格預審。

科興的盼爾來福.1 (Panflu.1®)是首個獲批的H1N1流感疫苗。該疫苗為中國政府的疫苗接種活動和儲備計劃提供了保障。公司也是H5N1大流行流感疫苗盼爾來福(Panflu®)的唯一供應商，為中國政府的儲備計劃提供疫苗。

科興不斷致力于新疫苗研發(fā)并不斷開拓全球市場機會，目前其管線已有更多的組合疫苗產品。科興計劃與更多的國家、企業(yè)和行業(yè)組織進行更廣泛和深入的貿易和合作。

如需了解更多信息，請訪問公司網(wǎng)站：www.sinovac.com。

安全港聲明

本新聞稿包含的某些陳述可能并非歷史事實描述，而是前瞻性陳述。這些陳述根據(jù)1995年《私人證券訴訟改革法案》中的“安全港”條款做出。這些前瞻性陳述可通過諸如“將”、“期望”、“預期”、“未來”、“打算”、“計劃”、“相信”、“估計”等表述和類似陳述來識別。前瞻性陳述涉及可能導致實際結果與任何此類陳述中包含的結果產生重大差異的風險、不確定性和其他因素。需要特別強調的是，任何訴訟的結果均具有不確定性，公司無法預測其提起的或他人對其提起的訴訟的潛在結果。此外，股東權利計劃的觸發(fā)幾乎是前所未有的，公司無法預測權利計劃的觸發(fā)對公司或其股價的影響。